各省、自治区、直辖市药品监督管理局：

随着各地GSP认证工作的陆续展开，部分省（区、市）药品监督管理局已按照我局《关于印发〈药品经营质量管理规范认证管理办法〉的通知》（国食药监市［2003］25号）和我司《关于GSP认证公示或公布文件传送方法的函》（食药监市函［2003］6号）的要求，向我局SDA网站传送了公示或公布文件。为切实做好该项工作，规范SDA网站信息发布格式，现将有关问题补充通知如下：

一、省（区、市）药品监督管理局应以标准文件格式向SDA网站传送公示或公布文件（标准格式见附件1、附件2）。

二、省（区、市）药品监督管理局如有特定内容需要公示或公布的，可以附加在规定的标准文件格式中。

三、需公示的内容包括：企业名称、认证范围（经营方式）、经营范围、企业所在地、现场检查时间和检查员名单；公布的内容包括：企业名称、认证范围（经营方式）、经营范围、企业所在地、经营地址、发证日期和证书编号。

附件：1．GSP认证公示文件标准格式式样

  2．GSP认证公布文件标准格式式样

国家食品药品监督管理局药品市场监督司

二○○三年六月九日 

附件1

GSP认证公示文件标准格式式样

××省药品监督管理局

××省药品经营企业GSP认证公示公告

（第×号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。

监督电话（传真）：

通讯地址：

邮编：

特此公告

   年月日（盖章）

附件2

GSP认证公布文件标准格式式样

××省药品监督管理局

××省药品经营企业GSP认证公告

（第×号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。

特此公告

 年月日（盖章）