齐二药假药案余波未消，相隔不过三个月,安徽华源生产的欣弗注射液又造成重大用药不良事件。药品安全问题如此频繁地爆发，表明我们在相关领域积累的隐患不少。接连出现药品安全问题的根本原因，当然还在于我们的医药管理体制和市场竞争规则并不完善，执法力度不够，相关领域的改革深化还不尽如人意。因此，才会有国家级的正规药品制造企业造假，有医药生产环节的漏洞百出，药品安全管理顾此失彼，以至于市场上来路各异的假药出现，劣质医疗器械登堂入室，公众用药安全身陷诸多不确定的威胁困扰之中。

药品质量关乎人命，事情的出现，说明行业监管缺乏有效性，执法缺乏威慑性。无论是齐二药还是华源，均是通过国家GMP认证的正规药品制造企业，他们生产和销售的不是“三无”药品，而是通过合法渠道流通的“国药准字”号，因此这样的药品安全事件才让公众尤其感到担忧。

多年来持续进行的医药管理体制改革还在探索阶段，当前药品管理体制处于杂乱之中,改革的主导者和决策层需下决心，务必要让相关体制改革最大化地基于公众利益深化下去，务必要让药品市场竞争规则可行、可控，务必要让相关法律法规不折不扣地严格执行到位。

具体而言，药品管理体制中最需要加强的，不仅是已经形成相对严密体系的药品认证环节，而是对药品生产、流通和使用环节的监控力度和执法力度。要控制好药品的生产、流通和使用环节，仅靠药品制造企业和医院的自律是远远不够的。唯有把生产、流通和使用环节置于主管部门的严密监控之下，置于法律法规的严格保护之下，公众才能够放心使用相关药品。

从最大多数公众的用药安全考虑，我们必须追问引发这类事件的深层体制性原因，这样才能引发各方面对相关体制深化改革的一致性认识，加强相关执法力度，促使药品市场竞争规则进一步完善，从而真正堵住类似的用药安全隐患，让公众重树信心。