记者28日从江苏省食品药品监督管理局了解到，扬州中宝制药有限公司生产的甲硝唑注射液（批号为06030201，规格为100ml：0．5g）被通报无菌检查不合格以来，目前有97．3％未使用的注射液已被控制住，且尚未接到使用这一注射液的严重不良反应报告。

江苏省药监局药品安全监管处处长樊陆宏介绍说，药监部门连日来对“扬州中宝”进行调查，发现公司在质量管理上存在一些隐患。“从原辅料、生产、检验到运输，多多少少都有问题。”樊陆宏说：“我们要求公司召回今年生产的所有甲硝唑注射液，并将对‘扬州中宝’今年生产的所有批号甲硝唑注射液进行药品抽验，视抽验结果依法作出处理，对被通报的不合格注射液则集中销毁。”

据了解，尽管“扬州中宝”的产品多达120种，其主打产品仍是各类注射液，注射液的销售额占公司总销售额的一半以上。继注射液生产线停止运转后，公司其他生产线也已处于停滞状态。“没有省药监局的许可，‘扬州中宝’就不可能恢复生产。”樊陆宏说。

据介绍，截至28日下午5时，江苏省药品不良反应监测中心还没有接到一例使用这一注射液的严重不良反应报告。“我们将对调查中发现的问题进一步核实，并报国家食品药品监督管理局，由国家药监局作出相应的处理决定。”樊陆宏说。

http://news.sina.com.cn/c/h/2006-08-29/025810853194.shtml