12月15日，由国家食品药品监督管理局（SFDA）政策法规司组织的“2008年政策研究工作要点研讨会”在杭州召开，来自SFDA政策法规司和上海市、浙江、安徽、福建、江西、山东等省市政策法规部门的负责人以及SFDA南方医药经济研究所的研究人员参加了研讨。

据SFDA政策法规司相关负责人介绍，此前与我国食品药品监管工作相关的政策研究还存在机构成立时间较短、基础较差、研究水平不高等问题，这也影响到我国食品药品监管相关政策法规的科学性和可执行性，并在一定程度上影响了我国食品药品监管的行政执法水平。在科学发展观的指引下，在食品药品科学监管理念的落实中，近年来，政策研究受到各级食品药品监管部门的重视。SFDA在今年就组织了科学监管理念的软课题评选，还进行了行政审批制度改革的研究，并结合国家医改大政方针积极进行基本药物制度的深入研究，同时还与国务院相关部门合作，深入分析我国加入WTO之后进一步促进民族制药工业发展的产业政策。此外，各省食品药品监管部门在加强食品药品监管地方立法方面也做了很多工作，山东出台了《山东省药品使用条例》，浙江刚刚施行了《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》。这些地方法规对进一步完善我国食品药品政策法规，提高食品药品监管执法水平将起到很好的支撑作用。

对于今后如何进一步加强食品药品政策研究工作，提升我国的食品药品监管水平，SFDA政策法规司相关负责人表示，今后将多发动系统内部力量，并吸引外部专家参与，围绕党的十七大和国家食品药品监管工作重点多做前瞻性的政策研究，深入开展调研工作，使我国的食品药品监管政策研究工作取得更大进步，从而促使我国的食品药品监管工作再上新的台阶。