10日上午，卫生部召开例行新闻发布会。对于最近上海医药(集团)有限公司华联制药厂生产的注射用甲氨蝶呤在患者使用以后发现不良反应一事，发言人毛群安表示，各地目前正在按照国家有关部门的通知要求，追查这种药的流向。

据悉，日前卫生部和国家食品药品监督管理局都发出通知，要求停止使用上海医药(集团)有限公司华联制药厂生产的两个批号注射用甲氨蝶呤。卫生部要求，对已经购进和已经使用药品的情况进行及时上报，尚未使用的，要进行封存，并且要准确掌握已经使用这个产品的患者的情况，做好临床观察和随访记录，一旦发现这些患者有异常情况，要及时做好医疗救治工作，同时向卫生部和药品监督行政管理部门报告。

毛群安强调，这个事件一是提示医疗机构，要做好药品不良反应的监测报告工作。同时，也提醒各级卫生和药监部门，要对药品的不良反应进行预警，对药品不良反应事件及时处理，尽最大可能保证患者的安全。

另外，毛群安希望媒体对这一事件予以关注，尽可能地使这条信息发布出去，避免有一些医疗机构在通报已经发出之后再使用这类药品。