9月11日上午， 国家食品药品监督管理局举行例行新闻发布会。新闻发言人颜江瑛指出，中国将采取以下措施加强对血液制品和疫苗安全的监管。

一是根据《药品管理法》及其他相关法律法规，从2002年实行对人血白蛋白和五种免疫疫苗的批签发，2006年1月对所有预防用疫苗实行国家批签发管理；2007年6月，对人免疫球蛋白实行国家批签发管理；并将从2008年1月1日开始，对所有上市销售的血液制品实施批签发。

二是加强生产过程的动态监管，特别是将注射剂、生物制品和特殊药品列为国家食品药品监督管理局重点监管品种，而且从今年3月起，专门对血液制品和疫苗生产企业率先实行驻厂监督员制度。

三是从2008年7月起，对血液制品生产用原料血浆实施检疫期制度。这是加强血液制品安全的强有力的措施，国际上也在实行。