据国家药监局网站消息，近日，国家药监局对外公布了《医疗器械流通监督管理办法》(草案)，向社会各界征求意见。

办法明确规定，医院在购进医疗器械时，要建立真实、完整的“购进记录”，注明生产厂商、供货单位、生产批号、购进日期等，且购进记录应当保存至超过医疗器械有效期2年。违反规定者，将处3万元以下的罚款。