1、广告制作

2、审批

受理部门：药品生产企业、进口药品代理机构所在省级药监局

流程：申报→受理→审查→文件送达

需要时间：10-20天（不含送达时间）

申报材料：药品广告审查表、生产企业资质相关证明、药品生产相关证明、药品相关材料、广告小样（具体内容详见各省级药监局）

3、备案

受理部门：省级药监局

受理范围：需要在该省发布药品广告的外省药品生产企业或进口药品代理机构。

流程：申报→受理→审查→文件送达

需要时间：10-20天（不含送达时间）

申报材料：药品广告备案的企业或机构需提交经所在地省级药监局审批的《药品广告审查表》原件，并复印件。其他同审批材料。

4、媒体审查发布

5、监管：药监局，县级以上工商行政管理部门。工商部门可对发布虚假广告的广告主、广告经营者和广告发布者处以广告费用１倍以上５倍以下的罚款。

6、维权: 消费者发现违法药品、医疗器械、保健食品广告后，应及时向当地县以上工商行政管理部门举报投诉。如果患者们被损害的权益相似，为提高效率、降低成本，可以选择一个代理人来起诉，即所谓的“集团诉讼”。目前，这种民事诉讼方式已成为发达国家打击医药领域不法行为的一种常用方法。