亚洲网瑞士巴塞尔消息：罗氏20日宣布，欧盟人用医疗产品委员会（简称CHMP）已经对治疗最常见类型的肺癌时采用阿瓦斯丁（Avastin）作为一线药物与基于含铂药物的化疗相结合的疗法给予了积极推荐。CHMP的决议是以美国关键研究 （E4559） 和“阿瓦斯丁治疗肺癌”（AVAIL）的第三阶段研究数据为根据的，这些研究数据都表明，阿瓦斯丁能与多种化疗法相结合产生显著疗效。

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的一种最常见形式，占所有肺癌种类的比例超过80%。过去10多年里，阿瓦斯丁是唯一一种长期表明可以延长晚期肺癌患者生命的一线治疗药物，而通常，该疾病患者的平均预期寿命只有8至10个月。阿瓦斯丁是第一种，也是唯一一种长期表明可以有效延长结直肠癌、肺癌、乳腺癌及肾癌患者的整体和／或无进展生存时间的抗血管生成制剂。

2004年2月和2005年１月，美国和欧洲分别批准了阿瓦斯丁作为结直肠癌患者的一线治疗药物。2006年6月，美国又批准阿瓦斯丁作为结直肠癌患者的二线治疗药物。2006年10月，根据先前的研究成果，美国食品和药品管理局批准了全球首款血管生成抑制剂用于治疗非小细胞肺癌。最近在2007年4月，阿瓦斯丁获准在欧洲用作治疗女性转移性乳腺癌的一线治疗药物，并且获准在日本用于治疗晚期或复发性结直肠癌。