据中国科学院上海分院有关人士透露，中国拥有自主知识产权的抗艾滋病候选新药“尼非韦罗”已获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验。

“尼非韦罗”可将艾滋病毒有效阻挡在入侵之前，其抗感染效果与国际同类候选药物相当，该药由两位上海科学家领衔研制。

据悉，目前临床使用的抗艾药物，一般作用于病毒侵入人体细胞之后，使得艾滋病患者在晚期减少死亡和并发症的出现，延长其存活时间。但这些药物有明显的毒副作用，且由于单独使用效果不明显，需与其它抗艾药物联合使用，成本昂贵。

目前各国科学家开始把抗艾滋病药物研究的目标，转向一个名为CCR五的趋化因子受体。“尼非韦罗”研发者之一、中科院上海有机化学所马大为研究员表示，CCR五广泛存在于正常人体免疫细胞膜，并且也是帮助HIV入侵细胞的关键“媒介”。经过百余次筛选，他们发现一个化合物可以有效阻断该‘媒介’发挥作用，从而抑制病毒进入细胞体。马大为说，“尼非韦罗”的最大意义，在于把防线从HIV入侵后，前移到了入侵前。

对于新药何时上市，马大为表示，一般而言，新药的临床试验最起码需要三年以上，艾滋病患者何时能用上“尼非韦罗”，还要看临床试验的结果而定。至于价格方面，他称，“尼非韦罗”是国有品牌，上市后应该会比国际上同类新药便宜。