本报讯近日，6例罕见的染色体异常核型在聊城市人民医院被发现。在上报国家医学遗传重点实验室后，经国工程院院士夏家辉主持鉴定，被确定为世界首报核型，正式载入《人类染色体异常核型数据库》。

这6例染色体异常核型是该院在对病人进行优生优育指导过程中发现的，第1、2、3、4、5、6例核型分别为46，XX，t（p15.2；q11）；46，XX，inv（1）（p36；q32）；46，XX，t（4；9）（q23；p22）；46，XX，t（13；20）（q14；p11）；46，XX，t（4；7）（q25；q22）；46，XX，t（2；4）（q31；q35）。
 
 

据悉，人类的染色体有46条23对，其中每两条染色体上的片断都存在交换的可能。一般来讲，染色体异常核型（染色体上的片断发生了交换）携带者能生育正常孩子的几率仅为1/18，即夫妻双方任何一方的染色体有异常，在正常受孕条件下，流产、死胎、畸胎、后代智力低下等情况就极容易出现。

在这6例核型中，携带第2例异常核型的是一位习惯性流产患者，其核型为46，XX，inv（1）（p36；q32），即第1号染色体短臂与长臂的片断进行了交换；第3例核型46，XX，t（4；9）（q23；p22）来自一位34岁的女性，其异常之处是第4号与第9号染色体上的片断进行了交换，导致两次新生儿无明显原因死亡。

“染色体是人类的遗传物质，是基因的载体。在精子、卵子形成或结合过程中，受到物理、化学等因素的影响，染色体的数目或结构发生变化，是导致染色体异常核型出现的主要因素。”该院染色体异常核型的发现者王凤菊医师说。

另据了解，染色体异常与环境污染有紧密关系。目前，在环境污染日益严重的形势下，处在婚育阶段的夫妻若多次出现不明原因的不正常生育情况，夫妻双方就应到医院进行查体，以便在确实出现了染色体异常的情况下，能及时采取应对措施。