未来一段时间，北京市药品监督管理局将对千余种重点药品的原始材料，结合制药现场进行真实性检查。

“齐二药”、欣弗事件发生后，国家食品药品监督管理局最近选择了1239个关系生命安全的重点药品品种，部署各地药品监督部门深入药品制造现场，检查其原料药是否“货真价实”。

北京市药监局昨天表示，原料药的真实性检查，将前移到药品注册环节，如果药品厂商有使用虚假原材料制造药品的记录，该企业所生产的所有药品，在注册环节，都将严加审核。

该局同时透露，通过今年8~11月的首阶段药品市场专项整治，京产228个品种的药品，已经撤回注册上市申请。

在本月开始的第二阶段药品专项整治中，北京市药监局表示，整治重点将在于药品生产和注册环节，注射剂、血液制品、疫苗和特殊管理药品的生产全程均为质量监管的重点。