新华网华盛顿１２月６日电  美国两家药品管理公司６日宣布，基于对Ⅱ型糖尿病药物文迪雅的安全性考虑，将把这种药物从两家公司的药品目录中去除。

此前，曾有研究发现，文迪雅能引发较高的心血管疾病风险，美国食品和药物管理局随后对这种药物的安全性进行了评估，并要求生产商在说明书中增加黑框警示内容。

尽管美药管局认为，迄今收集的不良反应数据并非是决定性的，但两家美国主要的药品管理公司认为，他们基于对患者利益的整体考虑，决定将文迪雅从其药品目录中删除。

此外，美国科学家在新一期《自然医学》杂志上介绍说，他们在动物实验中发现，长期服用这种药物易引发骨质疏松。研究人员建议，对于长期服用文迪雅的患者而言，必须考虑如何平衡骨质疏松这一副作用；而对于那些已经面临骨质疏松风险的糖尿病患者，则应选择其他糖尿病药物。

１９９９年面世的文迪雅是一种胰岛素增敏剂，适用于治疗Ⅱ型糖尿病。这种药物是欧洲最大的制药公司葛兰素史克旗下的畅销药物，２００６年全球销售额达到３２亿美元。面对近来针对文迪雅安全性的质疑，葛兰素史克公司一直认为文迪雅是安全的，而且对患者而言“利大于弊”。