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Reiter综合征
作者:佚名    文章来源:不详    点击数:    更新时间:2006-7-19
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m3)偶可高达10~×109/l早期大部份为多核白细胞,炎症反应消退时比例下降,而变成以淋巴细胞为主;滑液中糖含量正常,但在白细胞数量特别高时糖含量可降低;滑液补体水平通常巴细胞为主;滑液中糖含量正常,但在白细胞数量特别高时糖含量可降低;滑液补体水平通常比其他渗出液高;蛋白含量增高;蛋白补体结合率与关节变性、风湿和类风湿性关节炎相似。

4.尿道、前列腺分泌物淋球菌培养阴性;血和浆液中未查见细菌;结膜渗出液无菌或只有非致病菌。

5.白细胞组织相容抗原hla-b27大多阳性。

【鉴别诊断】

1.类风湿性关节炎  其关节炎表现甚至x线表现均与本征有相似之处,故cecil曾将reiter综合征列入类风湿性关节炎的临床异型中。但一般类风湿关节炎不会同时出现尿道,结膜炎及皮肤粘膜损害。

2.强直性脊柱炎  本征慢性脊柱病变患者必须与强直性脊柱炎相鉴别,两者眼症和x线表现无较大差异,但如先有关节周围炎伴有尿道炎史,特别有溢脓性卡他性皮肤角化病表现,则支持reiter综合征。

3.淋病性关节炎  淋球菌性关节炎只限于滑膜;不侵犯关节,故关节液淋球菌培养阴性,但尿道脓性分泌物培养阳性,而本征则查不到淋病双球菌。本征虽有环状龟头炎,但不同志淋病的包皮龟头炎及尿道口红肿表现[13]本征皮肤损害以及溢脓性皮肤角化病为物特征,淋病则以血管脓疱性皮肤病为特征[1]

4.脓疱型银屑病  脓疱型银屑病与reiter综合征。的溢脓性皮肤角化病两者之间在临床和组织学都十分相似,如银屑病累及结膜,则更容量混淆[1],但银屑病无尿道炎和痢疾史。

5.白塞综合征  reiter综合征有尿道炎和关节炎,而白塞综合征则无;本征口腔和阴部损害是水疱破溃后糜烂并结痂,而白塞病则为较深的溃疡;本征极少发生于女性,而后者则女性多见;本征在我国少见,而白塞病并不少见[13]

【预后】

本征在部份病人从病例恢复约3~4个月,但有些病例反应发作可转为慢性病程,有报道长达20年[20]。大部份病例可复发[9]随访观察5年以上,急性期恢复后不留任何症状者约20%,留有轻微症改变工作者20%~30%,转为慢性或复发性关节炎40%~60%,15%~25%病人最终因残废而改变工作或停止工作。本征特点是单个或多症状反复姙,以关节炎最为常见,眼症及皮肤损害也常发生。

本症在第二次或第三次发作时常表现为慢性关节炎,关节周围持续性炎症可导致关节变形、屈曲性挛缩和广泛性骨质侵蚀,有时可发生明显的骨质破坏,特别是小手足小关节。骨关节强直少见。有报道随访观察14.5年,26例中8例发生脊柱炎。常见慢性背痛,进行性脊柱活动受限。x线可见韧带崩裂赘,广泛性骨关节强直、类脊椎钙化脊柱致密骨桥约25%病例发生骶髂关节炎。

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