本病属APUD瘤。为胰岛非β细胞分泌大量舒血管肠肽，强烈刺激小肠分泌，激活肠粘膜腺苷酸环化酶，使cAMP增加，导致空回肠粘膜绒毛上皮细胞Cl-、Na+及水分向肠腔内移动，K+吸收减少引起水样泻、低血钾、无胃酸，故又称胰霍乱（WDHA）。肿瘤良性占40%，恶性占40%，弥漫性非β细胞增生占20%。
【治疗措施】
1.手术治疗
术前纠正水、电解质紊乱，半数胰霍乱系良性胰岛或神经节肿瘤引起，故应全胰切除。探查胰腺正常时先行胰腺部分切除，待病理证实有非β细胞增生则行全胰切除，如已有转移的恶性肿瘤，行肿瘤切除也可缓解症状。手术探查阴性时应再在其它部位寻找。
2.非手术治疗
适于不能切除的恶性肿瘤，可用大剂量肾上腺皮质激素或链佐霉素局部动脉灌注可缓解症状。亦有用消炎痛治疗（75mg/日）对减少腹泻、血钾回升有一定作用。
【临床表现】
霍乱样水泻，初为间歇性，后为持续性，病程长（3～15年），长期严重水泻可乏力、嗜睡、体重减轻，水泻时丢失大量电解质，引起严重低钾、低镁，出现手足搐搦，损害心肌和肾脏。半数以上无胃酸或低酸，高血钙，皮肤呈荨麻疹样改变，80%伴有糖尿病。
【辅助检查】
1、选择性动脉造影，1/3可显示出胰岛肿瘤。
2、75Se－蛋氨酸胰腺扫描，对分泌多肽的肿瘤因摄取蛋氨酸增加而显示病灶。
3、血浆舒血管肠肽（VIP）水平增高（正常平均值为50pg/ml）。
