世界反兴奋剂条例

2007年禁用清单

国际标准

禁用清单的正式文本由世界反兴奋剂机构保存，并以英文和法文发布。如果英文本与法文本存在不一致的地方，应以英文本为准。

                                                                                           2006年9月16日

本清单自2007年1月1日起施行。

世界反兴奋剂机构2007年禁用清单

2007年1月1日起生效

任何药物的使用必须仅限于合理的医学用途

所有场合禁用的物质和方法

(赛内和赛外)

禁用物质

S1. 蛋白同化制剂

蛋白同化制剂禁用。

1. 蛋白同化雄性类固醇（AAS）

a.外源性*蛋白同化雄性类固醇包括：

1-androstendiol (5α-androst-1-ene-3β,17β-diol ) 雄-1-烯二醇

1-androstendione (5α-androst-1-ene-3,17-dione) 雄-1-烯-3,17-二酮

bolandiol (19-norandrostenediol) 19-去甲雄烯二醇

bolasterone 勃拉睾酮（双甲睾酮）

boldenone 勃地酮（宝丹酮）

boldione (androsta-1,4-diene-3,17-dione) 1,4-雄二烯-3,17二酮

calusterone  7β，17α-双甲睾酮

clostebol 氯司替勃（氯斯太宝）

danazol (17α-ethynyl-17β-hydroxyandrost-4-eno[2,3-d]isoxazole) 达那唑

dehydrochlormethyltestosterone (4-chloro-17β-hydroxy-17α-methylandrosta-1,4-dien-3-one) 脱氢氯甲基睾酮

desoxymethyltestosterone (17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol)  去氧甲基睾酮

drostanolone 屈他雄酮（羟甲雄酮）

ethylestrenol (19-nor-17α-pregn-4-en-17-ol) 乙基雌烯醇

fluoxymesterone 氟甲睾酮

formebolone 甲酰勃龙（醛甲宝龙）

furazabol (17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androstano[2,3-c]-furazan) 呋咱甲氢龙

gestrinone 孕三烯酮

4-hydroxytestosterone (4,17β-dihydroxyandrost-4-en-3-one) 4-羟基睾酮

mestanolone 美雄诺龙

mesterolone 美睾酮

metenolone 美替诺龙

methandienone (17β-hydroxy-17α-methylandrosta-1,4-dien-3-one) 美雄酮

methandriol 美雄醇

methasterone (2α, 17α-dimethyl-5α-androstane-3-one-17β-ol)  2α, 17α-二甲基-5α-雄烷-3-酮-17β-醇

methyldienolone (17β-hydroxy-17α-methylestra-4,9-dien-3-one) 17α-甲基-17β-羟基雌-4, 9-二烯-3-酮

methyl-1-testosterone (17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one)  甲基-1-睾酮

methylnortestosterone (17β-hydroxy-17α-methylestr-4-en-3-one)  甲基去甲睾酮

methyltrienolone (17β-hydroxy-17α-methylestra-4,9,11-trien-3-one)17α-甲基-17β-羟基雌-4,9,11-三烯-3-酮

methyltestosterone 甲睾酮

mibolerone 米勃龙

nandrolone 诺龙

19-norandrostenedione (estr-4-ene-3,17-dione) 19-去甲雄烯二酮

norboletone 诺勃酮（双乙基诺龙）

norclostebol 去甲氯司替勃

norethandrolone 诺乙雄龙（乙基诺龙）

oxabolone 羟勃龙（氧宝龙）

oxandrolone 氧雄龙（氧甲氢龙）

oxymesterone 羟甲睾酮

oxymetholone 羟甲烯龙

prostanozol ([3,2-c]pyrazole-5α-etioallocholane-17β-tetrahydropyranol)

[3,2-c]吡唑-5α-苯别胆烷-17β-4氢吡喃醇

quinbolone 奎勃龙

stanozolol 司坦唑醇

stenbolone 司腾勃龙

1-testosterone (17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one) 1-睾酮

tetrahydrogestrinone (18α-homo-pregna-4,9,11-trien-17β-ol-3-one) 四氢孕三烯酮

trenbolone  群勃龙（追宝龙）

以及其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质。

b. 内源性**蛋白同化雄性类固醇：

androstenediol（androst-5-ene-3β, 17β-diol） 雄烯二醇

androstenedione（androst-4-ene-3, 17-dione） 雄烯二酮

dihydrotestosterone（17β-hydroxy-5α-androstan-3-one）双氢睾酮

prasterone (dehydroepiandrosterone, DHEA)  普拉雄酮

testosterone  睾酮

以及下述代谢物和异构体：

5α-androstane-3α, 17α-diol   5α-雄烷-3α, 17α-二醇

5α-androstane-3α, 17β-diol   5α-雄烷-3α, 17β-二醇

5α-androstane-3β, 17α-diol   5α-雄烷-3β, 17α-二醇

5α-androstane-3β, 17β-diol   5α-雄烷-3β, 17β-二醇

androst-4-ene-3α, 17α-diol   雄-4-烯-3α, 17α-二醇

androst-4-ene-3α, 17β-diol   雄-4-烯-3α, 17β-二醇

androst-4-ene-3β, 17α-diol   雄-4-烯-3β, 17α-二醇

androst-5-ene-3α, 17α-diol   雄-5-烯-3α, 17α-二醇

androst-5-ene-3α, 17β-diol   雄-5-烯-3α, 17β-二醇

androst-5-ene-3β, 17α-diol   雄-5-烯-3β, 17α-二醇

4-androstenediol（androst-4-ene-3β, 17β-diol）  雄-4-烯二醇

5- androstenedione（androst-5-ene-3, 17-dione）  雄烯二酮

epi-dihydrotestosterone  表双氢睾酮

3α-hydroxy-5α-androstan-17-one  3α-羟基-5α-雄烷-17-酮

3β-hydroxy-5α-androstan-17-one  3β-羟基--5α-雄烷-17-酮

19-norandrosterone  19-去甲雄酮

19-noretiocholanolone  19-去甲本胆烷醇酮

就某一蛋白同化雄性类固醇能够内源性生成而言，运动员的样品中该禁用物质或其代谢物或其标识物的浓度和（或）其相关比值偏离人群正常范围，以致不能认为是正常内源性生成的情况下，这一样品被视为含有这种禁用物质。如运动员能证明运动员的样品中该禁用物质或其代谢物或其标识物的浓度和（或）相关比值是病理或生理原因所致，则该样品不应视为含有禁用物质。

无论何种情况和浓度下，如果通过可靠的分析方法（如同位素比质谱）实验室能够证明该禁用物质是外源性来源，则认为运动员样品含有禁用物质，实验室将报告阳性检测结果。在这种情况下，不需作进一步的调查。

如果某值在人群正常范围，并且该可靠的分析方法（如同位素比质谱）没能确认该物质的外源性来源，但存在一些提示，如与参照类固醇代谢分布的比较，揭示有可能使用了禁用物质，相关反兴奋剂组织必须通过审核以前的检查结果或进一步检查对此进行调查，以便能确定这种结果是因病理或生理原因所致，还是使用了外源性禁用物质的后果。

当实验室报告睾酮表睾酮比值大于4，而使用的任何可靠的分析方法（如同位素比质谱）并不能确定该物质的外源性来源，进一步调查可以通过审核以前的检查结果或进一步检查，以便能确定这种结果是因病理或生理原因所致，或是使用了外源性禁用物质的后果。如果实验室使用额外可靠的检测方法（如同位素比质谱）报告该禁用物质具有外源性来源，则不必要再进行调查，该样品被认为含有该禁用物质。当没有使用额外可靠的分析方法（如同位素比质谱），以前至少三次的检查结果也不存在，相关反兴奋剂组织必须在三个月时间内对该运动员进行至少三次事前无通知的检查，以得到追踪检查的数据分布。如果对该运动员追踪检查的这些数据分布不属正常的生理范围，该结果将作为阳性结果报告。

在极其罕见的个案中，尿样中始终能检测到低浓度（ng/ml）的内源性勃地酮（宝丹酮）。如果实验室报告这样很低浓度的勃地酮，并且使用任何可靠分析方法（如同位素比质谱）没能确定该物质具有外源性来源，进一步调查可以通过随后检查的办法来实施。当没有使用额外可靠的分析方法（如同位素比质谱），以前至少三次的检查结果也不存在，相关反兴奋剂组织必须在三个月时间内对该运动员进行至少三次事前无通知的检查，以得到追踪检查的数据分布。如果对该运动员进行追踪检查的这些数据分布不属正常的生理范围，该结果将作为阳性结果报告。

对于19-去甲雄酮，实验室报告的阳性结果被认为是该禁用物质外源性的科学有效证明。在这种情况下，不需要进一步调查。   

运动员对追踪调查不予配合将导致视为该运动员的样品含有禁用物质。

2. 其他蛋白同化制剂，包括但不仅限于：

clenbuterol  克仑特罗

tibolone   甲异炔诺酮

zeranol  折仑诺

zilpaterol  齐帕特罗

就本节而言：

* “外源性”物质指人体不能自然生成的物质。

** “内源性”物质指人体能自然生成的物质。

S2. 肽类激素和相关物质

下列物质（包括其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质）及其释放因子禁用：

1．Erythropoietin （EPO）     促红细胞生成素 （EPO）

2．Growth hormone （hGH） 生长激素（hGH），

Insulin-like Growth Factor （IGF-1） 胰岛素样生长因子（如IGF-1），

Mechano Growth Factors (MGFs) 生长因子素

3．Gonadotrophins （LH，hCG），prohibited inmales only 促性腺激素（垂体促性素，绒促性素）仅男性禁用

4．Insulin  胰岛素

5．Corticotrophins  促皮质素

如果运动员的样品中上述禁用物质或其代谢物的浓度和（或）其相关比值或标识物偏离人群正常范围，以致不能认为是由正常的内源性生成的情况下，该样品被视为含有（上面所列）禁用物质，除非该运动员能证明这一浓度是病理或生理原因所致。

基于任何可靠的分析方法，如果实验室能证明这些禁用物质具有外源性来源，该样品将被认为含有禁用物质并将报告阳性结果。

上述所列物质，包括其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质，诊断标识物、激素的释放因子的存在，或其他任何发现提示所检测到的物质为外源性来源，将认为使用禁用物质并报告为阳性检测结果。

S3. β2-激动剂

所有β2-激动剂包括D-型和L-型异构体均禁用。

作为例外，当福莫特罗（formoterol）, 沙丁胺醇（salbutamol），沙美特罗（salmeterol）和特布他林（terbutaline）被吸入使用，需要简易治疗用药豁免（ATUE）。

不论以何种方式批准的豁免，若尿中沙丁胺醇（游离和葡糖酸苷的总和）浓度超过1000 ng/ml，将被视为阳性结果，除非该运动员能证明此不正常结果是由治疗性使用吸入的沙丁胺醇所致。

S4. 有抗雌激素作用的制剂

下列抗雌激素作用物质类禁用：

1．芳香酶抑制剂，包括但不仅限于

anastrozole   阿那曲唑

letrozole   来曲唑

aminogluthetimide   氨鲁米特

exemestane 依西美坦

formestane 福美坦

testolactone  睾内酯

2．选择性雌激素受体调节器（SERMs），包括但不仅限于

raloxifene  那洛西芬

tamoxifen   他莫昔芬

toremifene  托瑞米芬

3．其他抗雌激素作用物质，包括但不仅限于

clomiphene  氯米芬

cyclofenil  环芬尼

fulvestrant  氟维司群  

S5. 利尿剂和其他掩蔽剂

掩蔽剂禁用。掩蔽剂包括：

Diuretics*  利尿剂*

epitestosterone  表睾酮

probenecid 丙磺舒

alpha-reductase inhibitors α-还原酶抑制剂

（e.g. finasteride, dutasteride） （如 非那雄胺， ）

plasma expanders  血浆膨胀剂

（e.g. albumin, dextran, hydroxyethyl starch） （如白蛋白，代血浆，羟乙基淀粉）

以及其他具有相似生物作用的物质。 

利尿剂包括：

acetazolamide  乙酰唑胺

amiloride   阿米洛利

bumetanide    布美他尼

canrenone     坎利酮

chlortalidone   氯噻酮

etacrynic acid 依他尼酸

furosemide    呋塞米

indapamide    吲达帕胺

metolazone   美托拉宗

spironolactone 螺内酯

thiazides    噻嗪类

（e.g.bendroflumethiazide chlorothiazide hydrochlorothiazide）（如 苄氟噻嗪，氯噻嗪，氢氯噻嗪）

triamterene   氨苯蝶啶

和具有相似化学结构或相似生物作用的其他物质（drosperinone不禁用）。

*如果运动员尿样中含有利尿剂并有某种其他禁用物质（即使该物质浓度可能低于允许浓度上限）时，治疗用药豁免无效。

禁用方法

M1. 提高输氧能力

以下方法禁用：

a. 血液兴奋剂, 包括使用自体、同源或异源血液或使用任何来源制成的血红细胞制品。

b. 人为提高氧气的摄入、运输或释放，包括但不仅限于使用全氟化合物、efaproxiral（RSR13）（2-[4-[[（3,5-二甲苯胺基）羰基]甲基]苯氧基]-2-甲基丙酸）及经修饰的血红蛋白制剂(如以血红蛋白为主剂的血液替代品，微囊血红蛋白制剂等)。

M2. 化学和物理篡改

a. 在兴奋剂检查过程中，为改变兴奋剂检查所收集样品的完整性和合法性，篡改或企图篡改样品是禁止的。包括但不仅限于：导管插入术、置换和/或变更尿样。

b. 静脉注射禁用，合理的医学用途除外。

M3. 基因兴奋剂

禁止非治疗性使用具有提高运动能力的细胞、基因、遗传构件，或调控基因表达。