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兴奋剂的检测
作者:佚名    文章来源:网络    点击数:    更新时间:2008-4-23
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众所周知,实施兴奋剂检查需要购置大量高新技术仪器和设备、建立专门的兴奋剂检测实验室、聘用和培训大批掌握检测分析技术的专业人员,耗资巨大。因此,兴奋剂的危害还应包括它给国际奥委会等国际体育组织和各国政府及反兴奋剂机构带来的巨额财政负担,导致的惊人浪费。

在奥运会和各种世界重大比赛中对运动员进行兴奋剂检查的开销相当惊人,小国一般都负担不起。1988年汉城奥运会兴奋剂检查了1600名运动员,耗资300万美元,约合每人1875美元。根据国际奥委会的统计,1989年世界各国总共检查了52371人次,粗略计算,当时全世界兴奋剂检查耗资就高达约1亿美元。进入20世纪90年代后,由于国际反兴奋剂斗争的需要,每年接受各个国际单项体育联合会赛内和赛外检查的运动员人次猛增(1994年为93680人次,1998年为105250人次),全世界每年用于兴奋剂检查的费用更是成倍增长。仅国际田联1996年用于对付违禁药物的开支就高达1700万美元。试想,如果把夏季奥运会28个比赛大项和冬季奥运会7个比赛大项的所有国际体育联合会对付违禁药物的开支,国际奥委会、世界反兴奋剂机构以及各国政府和国家反兴奋剂组织用在反兴奋剂方面的所有经费支出加在一起,该是怎样庞大的天文数字!
 
血样检测 

血样分析:血样检测的目的主要是补充尿样分析方法的不足,目前尚处于研究探索阶段,目前仅用于血液回输,红细胞生成素,生长激素,绒毛膜促性腺激素,睾酮等的测量。

尿样检测

尿样检测:尿样检测是兴奋剂检测的理想样本。其优点在于:取样方便;对人无损害;尿液中的药物浓度高于血液中的药物浓度;尿液中的其他干扰少。
 
分析大体分筛选和确认两个过程。筛选即对所有的样本进行过筛,当发现某样本可疑有某种药物或其代谢产物时,再对此样本进行该药物的确认分析。在进行药物的确认分析时,尿样要重新提取,此提取过程与空白尿(即肯定不含有此药物的尿液)和阳性尿样(即服用过该药物后存留的尿样)同时进行,以保证确认万无一失。

分析过程中按药物的化学特征和分析方法将所有药物分成四类,即:第一类:尿中以游离形式排泄的易挥发性含氮化合物(主要是刺激剂);第二类:尿中以硫酸或葡萄糖醛酸结合的难挥发性含氮化合物(主要是麻醉止痛剂,beta阻滞剂和少数刺激剂);第三类:化学结构和特性特殊的刺激剂(咖啡因,匹莫林)和利尿剂;第四类:合成类固醇及睾酮。

尿样进入实验室,首先进行尿样ph和尿比重测定,然后按以上四类药物分成四组进行筛选分析,主要是化学提取和仪器分析两步,最后由计算机打出检测报告。

兴奋剂检测程序

所有的兴奋剂检查都必须按照国际奥委会或国家体育管理机构事先规定的程序进行。以下简要介绍一些最重要的检查程序:

兴奋剂检查只可以由已获得资格的兴奋剂检查官员(最少两人)进行。

检查设备包括盛尿的量杯、玻璃瓶、封口设备、检查记录单以及检测尿样pH值和尿比重的条带等。

(1)接受检查的运动员被按照事先定好的抽查原则叫入检查室。

(2)运动员自己挑选一个盛尿的量杯,当着一名同性检查官员的面留取尿样(至少75ml),取尿时不得有其他运动员在场。

(3)运动员自己从几套未使用过的A、B瓶中挑选一套,先将尿样倒入A瓶(至少50ml),然后再倒入B瓶(至少25ml)。 经检查官员检测,如果尿比重低于1.010或pH值不在5~7之间,运动员则必须重新留取另一份尿样。

(4)运动员自己挑选两个显示A和B的号码牌并分别贴在尿样瓶上,盖紧并密封瓶子后,将瓶子放进能插入印有号码的防拆安全卡的包装盒里。

(5)运动员如果在最近三天内服用过什么药物、维生素或健康补剂,必须如实登记在检查记录单上,并亲笔签字。如果运动员或其陪同认为检查未按规定程序执行,应把自己的看法和说明写在检查记录单上。

(6)采集到的尿样必须由指定的监护运送人签单验收,并按照规定程序尽快送到指定的检测实验室。当尿样到达实验室后,必须在兴奋剂检查官员的监督下,按照严格的步骤检查有无偷换和破损并签收据,然后才能送交检测。

兴奋剂检测的难度

兴奋剂检测是一项难度很高,责任十分重大的工作。其难度表现在以下几个方面:

(1)药物及其代谢物的种类多,变化大,禁用的百余种药物以原体或一个或多个代谢产物的形式存在与人体体液中,因此,需要检测和确证的化合物多达几百种。除此以外,用药后的不同时间,这些化合物的浓度不断的发生变化,直到排出体外。

(2)药物在人体体液中的浓度很低,药物在人体体液中的浓度常常是豪微克(即十亿分之一克)或更低的水平,因此对检测的灵敏度要求很高。打一个比方,如果在一个25*50m的标准游泳池中加入一勺糖,要求在池子的任何一处都可以测到糖的存在。

(3)要求准确的定性和定量,不能有丝毫的疏漏和差错。性奋剂的检测工作对运动员的运动寿命负有法律责任。检测者要对每一种药的药物代谢动力学及光普分析有全面娴熟的了解及足够的分析参考资料。所以,要准确的定量及判断是否超出了允许的水平,是一项难度较大的工作。

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