本报讯　据新华社电，8月8日，国家食品药品监督管理局举行例行新闻发布会，政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛在发布会上说，我国将进一步加大药品、医疗器械研制、生产、流通和使用环节的整治。将严格药品的经营准入，下半年将开展药品大物流企业的试点，提高药品经营的集约化程度；药品零售企业，药品和非药品经营必须严格进行专售区域、严格进行分离。同时下半年还将通过再注册切实淘汰一批不具备生产条件、质量无法保证、安全隐患较大的品种；继续对日常的生产监管加大GMP的跟踪检查和检查力度，督促企业自觉执行GMP规范；加强农村药品监督网和供应网的建设。与此同时，中央和地方政府将投入88亿元用于食品药品监管系统基础设施建设。今年下半年，在加强安全监管的同时，还将开展企业信用建设，实行黑名单制度。

编后语：日前，国务院公布了《关于食品等产品安全监督管理特别规定》，同现行的《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》有机衔接，国家对食品药品的安全监管进一步深入和加强，而基础设施的投入也将使我国的食品、药品、医疗器械等与健康相关产品的安全监管和经济社会发展相适应。但上述措施在净化药品市场、保证公众健康的同时，也强调了企业的责任。因此，企业应加强研发创新能力，不断提高服务水平，以适应新的管理办法要求，避免被淘汰出局。