据报道，日前成都一家连锁药店收到当地质监部门一张近万元的处罚通知单。原来质量技术监督执法人员在该连锁药店检查时发现，部分药品包装所使用的商品条形码存在不规范问题，并根据有关法律进行了行政处罚。

然而在现实生活中，有如下想法的药店却不在少数：“我们是严格按照《药品管理法》和GSP的有关规定经营的，这两项法规对商品条形码的使用都没有规定，并且所售药品从厂家或经销商处购进时都已在包装上印有条形码，自己无法左右条形码的注册使用状况，所以条形码是否规范，与药店无关。”

可实际上，作为一种商品，如果药品包装上使用了条形码，就应当执行2005年10月1日开始实施的《商品条形码管理办法》。该《办法》第二十三条规定：“销售者进货时，应当查验与商品条形码对应的《系统成员证书》或同等效力的证明文件”；第二十八条规定：“厂家识别代码（商品条形码）有效期为两年”；第三十五条规定：“经销的商品印有未经核准注册、备案或伪造的商品条形码的，责令其改正，处1万元以下罚款”。由于一些药店管理者对这些规章一无所知，所以常常存在所经销药品的条形码不规范，自己却不知情的情况。

如今，多家连锁药店因此受罚，这不能不引起我们的高度重视，如若还这样稀里糊涂，就会给药店带来经济损失，甚至还会影响药店的声誉。所以笔者认为，各地药店应以此事为教训，在条件许可的前提下，购进商品条形码识别设备，在购进验收环节上把关，将不符合《商品条形码管理办法》的不合格药品清除出来，在源头上保证上架药品条形码规范；同时相关行业协会还应与有关部门协商，针对大多数经济实力不强、无力添置设备的药店，组织相关知识培训，提出具有可操作性的合理化建议，使这些药店掌握切实可行的鉴别方法，“通晓法规，有效利用”。不再使药店成为商品条形码管理的“门外汉”。