10月18日，复星医药旗下的万邦生化医药公司与美国安新公司（Anesiva）签署了一项成立新合资公司的合同。落户江苏徐州的万邦安新医药有限公司（以下简称万邦安新）将主要生产美国安新公司的创新产品Zingo（利多卡因）及其后续产品，并成为这些产品的全球制造商，同时有望获得中国市场的销售权。该合资公司注册资本约3000万元人民币，万邦占50%，美国安新公司占49%。

FDA“最温柔审批”的产品　　

据了解，Zingo产品是美国安新公司（Anesiva，Nasdaq：ANSV）——总部设于加州的一家中型研发型的生物制药公司开发的新型镇痛的粉末无针给药系统（药物/装置），刚于今年8月份获得美国FDA批准上市，可望减低3～18岁儿童与青少年接受静脉穿刺时的疼痛，能够在1分钟起效。

这项产品的审批被誉为是FDA “最温柔的审批”，一方面是指针对儿童缓解疼痛的产品审批；另一方面是指审批的过程异常顺利，一改FDA一贯的“严苛”作风，以至于公司在获悉批复喜讯之时还没有完全做好市场化的准备。据专家表示，该产品的速效镇痛优于市场同类产品尤其是用于儿科和急诊的镇痛药品，而传统的镇痛方法如湿敷至少要在5分钟以上起效，而市场上同类装置或药物更需要20分钟以上。

据纳斯达克消息，Zingo前期主攻美国市场，目前该产品在美国的售价约在14～16美元/支，市场反应热烈。调研公司Solucient分析，在美国，包括住院、门诊及急诊科每年有近3亿人次的静脉注射和外围静脉套管插入术，其中2090万人次为儿科。此外，除了医院部分，还有献血中心、血液透析、社会卫生部等机构均有大量应用，故急诊科、手术室、儿科等医护人员十分欢迎。据预测，明年对该产品需求在300万～500万套，未来几年内全球将会达到1000万～2000万套。

美国安新公司计划将这一产品尽快地推广到北美以外的市场。由于通过了最为严格的FDA审批，业界认为，该产品在欧洲、日本和中国等的新药注册部门的审批不会存在障碍。

美国安新公司CEO兼董事John McLaughlin称：“我们认为，该项目落户于万邦医药，在扩大Zingo产能的同时，也使药物的成本能降至更低。”从未来合作前景看，Zingo在市场获得成功后，万邦安新将可能很快成为美国安新公司Zingo产品的全球制造商。

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