由中日两国医药研发公司合资组建的润东科若华医药研究开发（上海）有限公司日前在上海成立。此公司的成立将加强两国在医药研发领域的合作研究。

新药研发耗资大、周期长、风险高，由于涉及到人民健康和生命安全，近年来各国的相关药事法规都在不断完善。

据了解，目前世界上通行的CRO（合同研究组织ContractResearchOrganization）是保证药品研发质量减少风险、向生物医药公司提供与药物研发有关专业服务的科学机构。

组建合资公司的双方润东医药研究开发（上海）有限公司是近年来我国迅速发展的CRO公司之一，该公司不仅开展临床研究而且和有关部门一起开展临床研究机构GCP的各种培训工作；CRONOVA株式会社是日本国内目前唯一一家通过行业内全部四项标准认证的CRO公司，也是近年来日本效益最好、发展最快的CRO公司之一。

参加成立仪式的中国医药质量管理协会副会长郭云沛谈到，近年来我国医药市场发展迅速，但由于市场竞争激烈，造成CRO公司鱼龙混杂、良莠不齐的局面，真正有严格质量规范的本土型CRO公司寥寥无几。润东医药研究开发（上海）有限公司和日本CRONOVA株式会社两家公司的成功合作，不仅在市场拓展、质量规范及资源共享等方面，可以形成互补优势，同时也推动了中日两国制药行业的交流与发展，为高质量的医药产品早日进入市场，提供了技术保障。