１１月１５日，国家药品监督管理局发布《关于暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂的通告》。该通告中充斥着一般人看不懂的医药专业名词，惟有三个通俗药名格外醒目，其中康泰克和康得同来自大名鼎鼎的中美天津史克制药有限公司。
据业内人士透露，去年中美史克的销售收入在１８亿元左右，其中康泰克的销售收入有８亿元，占总销售收入的１／３。事实上，康泰克、康得在全国感冒药市场占到８０％至９０％的份额。禁销令，成为其辉煌发展史上的一次重创——
中美史克这个冬天实在冷
打击突如其来
１１月６日，美国联邦食品和药物管理局ＦＤＡ要求全美药厂、药店停止生产和销售含ＰＰＡ成分的药品，同时紧急告诫公众不要购买含有ＰＰＡ成分的感冒药和减肥药。管理局还建议司法部门以法律形式禁止含ＰＰＡ成分的药品进入市场。
ＦＤＡ的依据是美国耶鲁大学医学院的一份研究报告，该报告显示，服用含有ＰＰＡ药品的病人比不服用ＰＰＡ的病人患脑中风的机会高出５０％，服用含有ＰＰＡ的感冒、咳嗽类药物的病人比服用其他药物的病人患脑中风的机会高出２３％。更可怕的是，服用含有ＰＰＡ的减肥药的妇女患脑中风的机会增加了１６倍。
一份学术报告引发的禁用感冒药品的浪潮席卷全球。
１１月１５日，浪潮波及中国，国家药品监督管理局发布《关于暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂的通告》。其中中美天津史克制药有限公司的康泰克和康得“榜上有名”。禁令一出，原来的市场不复存在，各地经销商纷纷打来电话要求退货，而眼下天津史克公司的库存中尚有约１亿粒的康泰克和康得，按业内人士提供的信息，中美史克给经销商的平均价格每粒１．０６元核算，仅库存中美史克就将损失１亿元的销售收入。
中美史克不谈损失
中美史克的反应相当迅速。１６日，在接到通告的当天，便成立了由总经理任组长的ＰＰＡ事件工作组，全面暂停向销售渠道提供上述两种ＰＰＡ药品制剂，开通三部热线电话，并表示为切实保障消费者安全用药，中美史克愿全力配合国家药政部门的有关后续工作；１８日，启动康泰克、康得的停产程序；２０日，总经理率队到京召开媒介恳谈会，希望通过媒体劝慰广大用户少安毋躁，一切问题都将有完善的解决方案。恳谈会上，对所有涉及ＰＰＡ事件可能给中美史克带来哪些损失的提问，诸如康泰克、康得的销售收入比例、库存数量、替代药品的上市计划等，杨伟强总经理都以商业机密为由礼貌地拒绝回答，但可以肯定地说，这个原本销售感冒咳嗽药的黄金季节，成为中美史克在进入中国十几年来最寒冷的冬季。
据悉，美国一些制药公司对此次禁令反应之快令人咋舌，包括“迪米塔普”、“康特里克斯”在内的著名制药公司在颁布禁令后的第１４天开始推销不含ＰＰＡ的的感冒药。中美史克不肯透露其新的替代品的任何情况，只是表示，ＰＰＡ事件会加快这一进程。
按照总经理杨伟强的说法，现在不是核算经济损失的时候，消费者的利益是第一位的。如果进一步的调查研究证实康泰克、康得的安全性确实值得怀疑，中美史克将承受由此带来的一切损失。
有信心赢回消费者“芳心”
中美史克总投资１７９４万美元，外方占有５５％的股份。１９８７年在中国投入生产，至今在中国大陆已有４家制药厂，仅天津史克公司每年上缴利税就达１亿多元。那么此次禁令是否会动摇外方在国内的发展战略？杨伟强总经理明确回答，中美史克将按照既定的计划在中国发展，目前的困难是暂时的，秉承一贯的顾客至上的价值观，中美史克仍将赢得消费者的信赖。
据悉，中美史克的控股公司，史克必成是世界第三大非处方药公司，每天投入２５０万英镑进行新药的开发和研究，在２０００年研制新药的时间已控制在２０００天以内，对于以往开发一种新药需要１０到２０年时间是一个巨大飞跃，它完全有能力在中国东山再起。由此看来，杨伟强总经理所言不虚。（晨石）
《北京晨报》2000年11月23日
