抗癌新药碘[131]美妥昔单抗注射液（利卡汀）日前获国家药监局核准签发的生产批文，目前正进行药品GMP认证，认证完成后即可正式生产上市，预计11月底12月初可完成认证，07年初实现上市销售。

经过不断的研发，公司将碘[131]美妥昔单抗注射液半衰期由28小时提高到48小时，标记后有效时间的延长更加方便了患者使用，另外公司还解决了产品的大规模生产及批量标记等问题，促进了产品的产业化生产。

碘[131]美妥昔单抗注射液初步定价每支20000-25000元，一疗程为7天，每隔三个月一疗程，每疗程使用一支。我国肝癌患者较多，每年大致有11万人死于肝癌，占世界肝癌死亡人数的45%，肝癌治疗手段匮乏且效果不显著。公司的美妥昔单抗设计产能年产40000份，目前年产量不足10000份，可供应量不足市场潜在需求的1/10，产品上市后销量有望快速增长。

受医药行业打击商业贿赂影响，新药推广速度放缓而原有处方药销售放量，公司老牌中药鼻渊舒口服液表现出稳定增长，新药三七通舒胶囊由于基数较低，06年中期实现280%的高增长，但销售略低于预期，新药三七通痹胶囊正在等待新药审批，上市仍需一段时间。

公司的伪狂犬病基因缺失疫苗是农业部二类新兽药，获国家科技进步二等奖，目前正等待生产批文，预计年底可投放市场。国内市场上，同类竞争产品有国外进口产品和中牧股份产品，国外进口产品由于技术水平较高，占据了国内约70%大型养殖厂，但价格较国内产品高出近一倍，华神集团的伪狂犬病基因缺失疫苗在技术上达到了国外进口产品水平，但价格仅是其70-90%，预计上市后可迅速抢占市场份额。

钢结构业务是公司目前收入最大的一块业务，06年承接了普天光缆、住商云信等大型项目，收入增长较快，并实现了规模上的突破，由西南区域市场扩展到华东乃至全国。钢构业务虽然发展良好，但公司未来发展战略在于以生物制药和中药为主的医药产业，医药规模壮大后，公司将逐步考虑放弃钢构业务。

公司另有两个国家一类生物新药正进行GMP认证，有望成为未来潜在利润增长点。动干滴眼用重组人表皮生长因子rh-EGF是国家一类新药，主要用于修复创伤，包括眼角膜修复、烧伤、烫伤等，还可添加于护肤品中促进皮肤生长。冠心病早期诊断OxLDL检测试剂盒是公司自主研发产品，主要应用于冠状动脉粥样硬化性心脏病的辅助诊断，市场应用前景广阔。