亚洲网旧金山消息：IBCConference——中美药物共同开发领域的领导者HUYA生物科学国际有限公司（HUYA Bioscience International，简称“HUYA”）3日宣布，该公司已经在中国完成了针对前景广阔的抗心律失常药物 HBI-3000（Sulcardine硫酸盐）的3项I期临床试验方案。试验数据显示不同剂量水平的安全性令人满意，显示了较好的药理活性。HBI-3000正被作为治疗房性和室性心律失常的潜在药物进行开发。

抗心律失常药物方面的主要顾虑是，潜在的冠心病之类的器质性心脏病患者在出现心肌梗塞和心脏衰竭症状之前猝死（尖端扭转性）风险的增加。由ＨUYA及其中国合作伙伴共同收集的临床前数据，以及中国的临床数据都显示，HBI-3000相对于其他抗心律不齐药物具有安全优势，并且显示了广谱离子通道抑制作用，同时也没有致心律失常作用。这预示着这种药物还有可能更加安全地用于治疗室性心律失常。

HUYA是首批意识到中国作为新型临床前与临床阶段复合制剂来源的潜力的公司之一，并开创了一种创新的共同开发模式。HUYA与中国的研究机构以及制药企业合作，通过借助并拓展他们的研究工作，加快开发，并且架起一座桥梁，帮助中国企业了解美国开发的过程和进入生物制药市场。

HUYA是中美药物共同开发领域的领导者，致力于满足全球对未开发的临床前和处于临床开发阶段的药物新来源的需求。凭借设在中国的三个战略办事处、一个广泛的中国药物组合以及和一流中国生物技术中心签署的独家协议，HUYA已经为中美之间制药领域的共同开发开创了一种最新的最高产的方法。