记者从3月17日在青岛召开的2008年度全国药品不良反应监测中心主任工作会议上了解到，国家药品不良反应监测中心今年将适时进行组织机构调整和改革，进一步加强国家药品不良反应监测中心规范化建设，继续推进全国药品不良反应监测体系建设，组织开展高风险品种的重点监测和再评价工作。

今年，药品不良反应监测工作将围绕药品分类管理目标，继续完善有关技术标准与规范；开展处方药转非处方药的转换评价工作；开展"双跨"品种整顿工作；继续开展非处方药转处方药工作；继续开展基本药物目录遴选相关工作。

据了解，2007年，国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应/事件报告表527072份，与200 6年同期相比增长55.79%；每百万人口平均病例报告数量400.97份，与2006年同期相比增长55.79%；新的、严重病例报告占11.32%，与上年同期相比增长51.90%；完成报告评价8232份。2007年度共收到和处理药品群体不良事件14起，涉及7个品种。

会议期间，山东省、云南省、辽宁省、安徽省、山东临沂市药品不良反应监测中心及甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心的代表介绍了相关工作经验。