直肠癌药物阿瓦斯丁（Ａｖａｓｔｉｎ）的市场表现让基因泰克公司的投资者们倍感失望。

今年第二季度，基因泰克公司净收入增加了７９％，同时调高了对２００６年度的业绩预期，但这些努力没能扭转投资者对阿瓦斯丁销售颓势的失望，基因泰克的股价依然呈滑落趋势。

二季度收入增长表现欠佳

相比２００５年，基因泰克２００６年的净收入从１年前的２．９６２亿美元增加到当前的５．３１亿美元，每股收益２７美分提高到每股４９美分。公司将原先对２００６年度的收入预期调高了５个百分点，预计每股４５％～５５％的涨幅将提高到５５％～６０％。公司首席财务官Ｄａｖｉｄ Ｅｂｅｒｓｍａｎ声称：该预期是以上半年的收入为基础的，下半年的期望将更高。

基因泰克表示，虽然公司收入增长了４４％，达到２２亿美元，但公司经美国ＦＤＡ批准上市的首个采用“饿死肿瘤”技术的抗癌药——阿瓦斯丁的第二季度销售却没有达到预期。

在基因泰克宣布这一消息的当天，公司股票的收盘交易价下跌了２．２％，由接近８４．０６美元跌为８２．０美元。Ｒｏｂｅｒｔ Ｂａｉｒｄ ＆Ｃｏ公司分析师Ｃｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒ Ｒａｙｍｏｎｄ表示：“公司第二季度的收益可观，但是阿瓦斯丁与当初的预期却相差了约１６００万美元。”

扩大适应症范围

然而，基因泰克业务运营执行副总裁Ｉａｎ Ｃｌａｒｋ却声称，阿瓦斯丁的销售比预期要好。据悉，阿瓦斯丁第二季度在美国的销售增加了７２％，达到４．２３亿美元。但在Ｒａｙｍｏｎｄ看来，这个销售额让人有些失望，此前分析师预测的数字是４．３９亿美元。

目前，基因泰克正在寻求ＦＤＡ当局批准阿瓦斯丁用于乳腺癌、肺癌和其他癌症治疗的应用许可。Ｊｅｆｆｅｒｉｅｓ ＆ Ｃｏ．公司分析师Ａｄａｍ Ｗａｌｓｈ称，公司期望ＦＤＡ年内批准阿瓦斯丁用于肺癌、乳腺癌的治疗，申请如果通过了，将会推动阿瓦斯丁的销售。他说：“对医生来说，仍然需要一些时间、一个了解的过程去确信药物的有效性。”

基因泰克公司产品开发部经理Ｓｕｓａｎ Ｄｅｓｍｏｎｄ－Ｈｅｌｌｍａｎｎ表示，虽然阿瓦斯丁的批准可能会因为乳腺癌试验数据相关事实所需的额外文件而延迟（试验以进行性肿瘤而不是存活率为根据），但ＦＤＡ已决定于１０月１１日和１１月２２日分别批准阿瓦斯丁在肺癌和乳腺癌治疗方面的应用。

其他产品冷暖不一

与阿瓦斯丁同病相怜的另一个药物，是基因泰克的非何杰金氏淋巴瘤药物美罗华（Ｒｉｔｕｘａｎ）。美罗华为基因泰克生产的以ＣＤ２０为靶点的人源化抗ＣＤ２０单克隆抗体，于１９９７年１１月获得ＦＤＡ的批准，用于治疗复发性或顽固性低度或滤泡性非霍奇金淋巴瘤临床治疗。目前，该药也被批准用于治疗类风湿性关节炎。

美罗华在今年第二季度的销售增长了１７％，达到５．２６亿美元，但其在第一季度的销售情况让投资者很失望，与上年前同期相比只增长了８％，较上一个季度有所下滑。

乳腺癌治疗药物赫赛汀（Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ）是基因泰克公司开发的第一代靶向疗法的代表性抗肿瘤药物，自上市以来，在一类亚型乳癌患者中展现出的治疗效果令人瞩目。目前，公司正在等待管理当局关于赫赛汀用于妇女手术后消除肿瘤的批准。今年第二季度，赫赛汀在美国的销售增长了２倍多，为３．２亿美元。ＲＢＣ Ｃａｐｉｔａｌ Ｍａｒｋｅｔｓ的分析师Ｊａｓｏｎ Ｋａｎｔｏｒｒ认为，与阿瓦斯丁一样，赫赛汀的销售情况与期望值相差甚远。

基因泰克的另一只药物——老年性黄斑变病药物兰尼单抗（Ｌｕｃｅｎｔｉｓ）却取赢得了分析师们的青睐。老年黄斑病变是引致中心视力受损的主要成因，也是５０岁以上人士的主要致盲杀手，估计全世界患者超过２５００万名。临床试验表明，Ｌｕｃｅｎｔｉｓ对维持湿型老年黄斑病变患者的视力，具有明显的疗效，部分患者用药后恢复了视力，而其竞争对手视力恢复很缓慢。由此，分析师预计该药可能成为另一个年销售达１０亿美元的药物。今年第二季度，才上市不久的Ｌｕｃｅｎｔｉｓ的销售总额已达１０００万美元。