中法将签约促中药应对欧盟标准

您现在的位置：华源医药网 > 数据中心 > 进出口 > 进出口动态 > 数据正文

中法将签约促中药应对欧盟标准

作者：佚名数据来源：第一财经日报点击数：更新时间：2007-3-1

字体：【大中小】【收藏本站】【推荐】【打印】【关闭】

法国外交部长菲利普·杜斯特-布拉齐28日抵达中国访问，并将于3月1日同中国卫生部部长高强签署一项旨在促进法中之间在传统中药领域合作的协议。

此项协议旨在促进中药的临床和基础研究，协调中药的标准化与工业化生产之间的关系。目前，中药出口欧盟面临更严格的要求。2004年4月，欧盟发布《欧盟传统草药法》，首次在欧盟范围内规范了传统草药产品上市的程序和要求。进口到欧盟的中药需证明已在欧盟成员国应用达15年以上，同时证明在第三国（如中国）应用30年以上，才能在欧盟正式注册，且注册的中药只能包含植物成分和几种矿物。此前，中药都是以食品、营养品、食品添加剂等非正规身份进入欧盟的。

《欧盟传统草药法》规定：2004年5月～2011年4月为过渡期。2011年4月后，草药销售将受到严格的管理。中国商务部驻英国经商处曾发布报告警示：中药若不尽早在欧盟完成药品注册，过渡期结束后就会被欧盟拒于门外。截至去年底，中国尚无一家企业向欧盟递交中药注册材料。

法国驻华大使馆表示，中法之间的协议将利用法国的工业化生产使出口欧盟的中药标准化，以加大中药对欧盟出口。

字体：【大中小】【收藏本站】【推荐】【打印】【关闭】

2006年β-内酰胺类抗生素出口势头强劲
假“人血白蛋白”引发败血症
部分中药批准文号效力中止
我国医药保健品进出口实现突破
维C反垄断案初胜
中医药海外新象
赖氨酸出口猛增
日韩占据中药国际市场九成份额
商务部初步裁定印度抗生素构成低价倾销
重庆中药二厂研制的六味地黄丸将销欧盟