新华社信息北京７月１０日电（记者姚润丰）目前世界最先进、中国首创的第四代抗艾滋病药物——西夫韦肽今年４月获得国家食品药品监督管理局批准后，目前已进入临床试验，预计明年底正式上市。根据中国科学院等部门的细胞试验表明，西夫韦肽的药效大幅超过美国最新抗艾滋病药物Ｔ２０。

记者从１０日在此间召开的抗艾滋病新药专题研讨会上了解到，西夫韦肽是中国第一个在美国获得专利授权的抗艾滋病生物技术类药物，其国际专利进入了欧洲、日本、俄罗斯等国家和地区。同时西夫韦肽也被列入国家“８６３”项目和天津市重大科技攻关项目，领先于世界其他抗艾滋病生物技术类药物。

这种治疗艾滋病新药由天津市扶素生物技术有限公司成功研制。研发人周根发博士介绍，在应用了国际上先进的计算机辅助药物设计技术后，针对艾滋病病毒包膜蛋白ｇｐ４１设计出一条全新的多肽分子序列——西夫韦肽，使其能更有效地针对ｇｐ４１发挥阻断膜融合的作用。临床前研究表明，西夫韦肽可有效地阻止ＨＩＶ侵入人体内正常细胞，从而更有效地阻断ＨＩＶ的繁殖。

北京协和医院艾滋病诊疗中心主任李太生介绍说，目前全世界艾滋病毒感染者累计人数已突破３９００万，已有２０００多万艾滋病病人死亡。而中国艾滋病患者也在逐年增长，预防和治疗艾滋病已经成为中国公共卫生系统面临的主要问题。目前治疗艾滋病的药物主要存在不能彻底根除体内的ＨＩＶ、需要长时间服用、产生毒副作用和药价过高四个特点，采用美国目前最先进的治疗艾滋病药物Ｔ２０，每位患者每年的治疗费用都在２００００美元以上，药价的昂贵使得绝大多数艾滋病患者都无法得到有效治疗。

周根发表示，相对于前三代抗艾滋病药物，西夫韦肽具有低耐药性和低毒副作用的显著优点，面对全球每年约４０００亿美元的抗艾滋病药物的巨大市场，将以其最佳的治疗效果和最优的性价比成为全球十分具有竞争力的抗艾滋病新药。（完）