国家新药筛选中心王明伟教授领导的课题组与中国科学院上海药物研究所谢毓元院士领导的课题组紧密合作，通过对数百个雷洛昔芬（Raloxifene）衍生物进行构效关系研究，发现了新型的雷洛昔芬衍生物。有关研究论文发表在今年1月出版的《英国药理学杂志》上。

据悉，传统的激素替代疗法（HRT）通过补充雌激素和孕激素，对防治骨质疏松症具有积极作用。然而，接受激素替代疗法的患者，其罹患乳腺癌的风险也随之增加。雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），能在骨骼和心血管系统发挥雌激素样效应，增加骨密度，抑制骨质流失；在乳腺和子宫组织中则呈现抗雌激素作用，从而预防乳腺癌的发生。雷洛昔芬因具有这一药理特性，已在临床上取代传统的激素替代疗法，用于预防和治疗女性绝经后的骨质疏松症。雷洛昔芬与第一代选择性雌激素受体调节剂他莫昔芬（Tamox鄄ifen）一样，还可以使侵袭性乳腺癌的发生机会减少50%，但其局限性在于经过肝脏代谢后，仅有2%的药物具有生物活性并进入体循环。因此，它对于乳腺癌的预防效果要明显好于治疗效果。

王明伟领导的课题组和谢毓元领导的课题组，通过对数百个雷洛昔芬衍生物进行构效关系研究，发现了一类与α亚型雌激素受体结合活力远远强于与β亚雌激素受体结合活力的小分子调节剂。他们进一步研究发现，其中一个名为Y134的化合物，在动物体内对乳腺组织表现出显著优于雷洛昔芬的专一选择性。

国际著名乳腺癌研究专家、美国FoxChase癌症中心副总裁VCraigJordan博士在同期杂志上撰文，高度评价了这一研究成果。他认为，理想的选择性雌激素受体调节剂是当今的研究热点，中国科学家的发现对于乳腺癌的治疗具有推陈出新的意义，应该拓展该研究，以期找到组织特异性选择性雌激素受体调节剂，用于治疗多种雌激素相关性疾病，改善广大妇女的健康状况。