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研究开发

CDE批准/受理小分子新药信息汇总

来源:苏州美诺医药作者:未知时间:2023-02-06

PART 01 

IND/NDA获批情况


新药上市申请(NDA)获批信息汇总


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来源:苏州美诺医药公众号


先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名称:先诺欣)、氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维)分别为海南先声药业有限公司、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药,均被纳入特别审评审批程序,经国家药监局(NMPA)应急审评审批,附条件批准上市。上述两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。


艾诺米替片(复方ACC007片)(商品名:复邦德)为江苏艾迪药业股份有限公司申报的1类创新药。本品为艾诺韦林、拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯组成的复方制剂,用于治疗成人HIV-1感染初治患者。该药品的上市为成人HIV-1感染患者提供了新的治疗选择。


琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Mobocertinib胶囊)(商品名:安卫力/EXKIVITY)为武田制药公司申报的1类创新药,被纳入优先审评审批程序,获NMPA附条件批准上市。该药品适用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。莫博赛替尼是一种靶向EGFR第20外显子插入突变的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。该药品的上市为携带EGFR外显子20插入突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。


新药临床申请(IND)默示许可信息汇总


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来源:苏州美诺医药公众号


PART 02

IND/NDA受理情况  


新药上市申请(NDA)受理信息汇总


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来源:苏州美诺医药公众号


新药临床申请(IND)受理信息汇总


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来源:苏州美诺医药公众号


关于美诺


苏州美诺医药科技有限公司是一家专注于小分子药物CRO/CDMO的平台型企业。公司成立于2008年,旨在为全球生物医药公司提供从药物合成、结构优化、工艺开发、全面质量研究、中试到cGMP生产的一体化服务,已与全球100+生物医药企业建立深度战略合作伙伴关系。美诺是国内第一批深耕蛋白降解领域研发服务的公司,拥有包括蛋白降解药物开发平台(ReThinking PROTAC)在内的8个技术平台,并开发了数百个可进行百公斤放大的活性分子核心片段 ,联系电话:0512-62837236。


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