中新网上海新闻3月29日电(记者陈静)记者29日获悉，上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”)公布2022年度(“报告期”)经营业绩。据此，聚焦肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫、中枢神经、慢病(肝病/代谢/肾病)等核心治疗领域，复星医药持续加大创新研发，全年研发投入共计58.85亿元人民币，同比增长18.22%。

　　报告期内，复星医药共有6个自研创新药(适应症)、4个许可引进创新药(适应症)、27个仿制药(适应症)于中国境内/中国香港/美国获批上市；7个创新药(适应症)、30个仿制药(适应症)于中国境内申报上市(NDA)；22个创新药(适应症)于中国境内获批开展临床试验(IND)。

　　2022年，复星医药多个创新产品及适应症获批上市，惠及更多全球患者。其中，复星医药自主研发的首款生物创新药汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)于中国境内先后获批三项适应症，即微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)；小细胞肺癌(SCLC)适应症获美国FDA和欧盟委员会(EC)孤儿药资格认定。汉利康®(利妥昔单抗注射液)创新适应症类风湿关节炎(RA)获批上市，并进入2022年国家医保药品目录。

　　复星医药细胞治疗平台复星凯特的奕凯达®(阿基仑赛注射液)作为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，药物可及性进一步提升。截至2022年末，奕凯达®已被纳入70个省市的城市惠民保和超过60项商业保险，备案的治疗中心超过130家。截至2023年1月末，奕凯达®已治疗近300位复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。

　　复星医药以美国为海外市场突破口，积极推进仿制药与汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)的上市，持续提升美国市场商业化能力；同时，Tridem Pharma和Gland Pharma已分别在非洲、印度建立自营销售队伍，未来将进一步加大产品在其他新兴市场的推广与销售。

　　创新是复星医药可持续发展最重要的责任。多年来，复星医药坚持创新，多个创新成果不断落地，并有多款创新药物及新适应症被纳入最新版国家医保药品目录，进一步提升了创新药物的可及性、可负担性，惠及更多中国患者。

　　据了解，复星医药还充分发挥自身优势，大力推动发展中国家以及欠发达地区的基础医疗卫生体系建设，助力解决药物可及性问题。2022年，复星医药控股子公司获得MPP许可生产并能够向全球约定区域的中低收入国家供应两款高质量、可负担的新冠口服药；截至2022年底，复星医药自主研发的抗疟创新药Artesun®(注射用青蒿琥酯)救治了全球超5,600万重症疟疾患者。

　　展望未来，复星医药董事长吴以芳表示，复星医药将坚持以促进人类健康为使命，在“4IN”(创新Innovation、国际化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration)战略的指导下，秉承“持续创新、乐享健康”的经营理念，以广阔的中国医药市场、欧美主流市场及部分新兴市场的快速增长为动力，坚持“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展战略以及为股东创造价值的信念，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，提升运营效率。在追求公司可持续发展的过程中，为助力建设健康中国和增进世界人民健康福祉做出更大贡献。