日前，圣兆药物发布机构调研公告，包括上海证券、开源证券、山西证券、红塔证券在内的机构投资者近期调研了圣兆药物。

　　公告披露，圣兆药物在过去一年中研发进度取得巨大突破，除投资者一致关心的盐酸多柔比星脂质体项目已经申报生产外，另有盐酸伊立替康、利培酮、帕利哌酮三个产品进入到临床BE阶段，奥氮平也已进入验证性临床阶段。此外，2个产品在生产线安装调试阶段，待调试验证完毕即可申报BE备案，开展BE研究；另有2个产品在生产线建设阶段，预计今年内能完成建设。

　　调研过程中，圣兆药物向投资者着重介绍了高端复杂注射剂的研发壁垒，包括制剂工艺壁垒、人才壁垒、资金壁垒、原辅物料壁垒、生产设备壁垒等多个方面。

　　资料显示，圣兆药物于2015年6月登陆新三板，在新三板累计募资近9亿元。目前圣兆药物已进入北交所辅导期，2021年及2022年研发费用合计超2亿元，符合北交所标准四的市值和财务要求。

　　公司主要专注于以脂质体、纳米粒为主的靶向制剂和以微球、微晶、缓释植入剂为主的长效缓释制剂的开发及产业化。

　　据公开信息，圣兆药物预计2023年开始陆续有产品获批，第一款商业化产品预期为盐酸多柔比星脂质体注射液。