7月13日，江苏硕世生物科技股份有限公司发布一则关于该公司产品新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）列入WHO应急使用清单的公告。

获批基本信息如下：

据了解，硕世生物该产品（规格：25人份/盒，50人份/盒）已于2020年4月16日在国内获批上市，注册号为：国械注准20203400384。得益于新冠疫情期间，检测试剂的较早上市这一优势，硕世生物在一季度营收达20037.05万元，较去年同期增长276.21%；归属母公司净利润10359.10万元。较去年同期增长高达670.91%。