12月1日，上海璎黎药业有限公司（以下简称“璎黎药业”）宣布其治疗恶性实体瘤的泛KRAS（Pan-KRAS）抑制剂YL-17231已在MDAnderson癌症中心完成美国I期临床试验的首例患者入组。

YL-17231的美国临床试验由MDAnderson癌症中心世界知名临床肿瘤学博士DavidHong领导，该试验将在美国6家临床试验中心开展，旨在评估YL-17231片用于恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，并为II期临床试验确定推荐剂量（therecommendedphase2dose,RP2D）。

为了加速推进临床进展，YL-17231的I期临床试验在中美平行进行，YL-17231已在组长单位中山大学肿瘤防治中心完成中国I期临床试验的首个剂量入组，主要研究者为徐瑞华教授。期待璎黎药业的YL-17231在患者中获得优异的疗效和良好的安全性。

2023年11月14日，美国FDA批准了YL-13027的II期联合用药临床试验，探索YL-13027联合标准治疗在晚期胰腺癌的疗效和安全性。该项联合研究由MDAnderson癌症中心的Dr.JordiRodon和Dr.ShubhamPant共同牵头。

TGF-βR1抑制剂YL-13027治疗晚期实体瘤的临床研究由MDAnderson癌症中心的Dr.Rodon教授领导，Dr.Rodon教授致力于新药早期临床开发，在TGF-βR1抑制剂这个靶点有很深的造诣，他此前领导了礼来公司的TGF-βR1抑制剂的临床研究。在Dr.Rodon的领导下，YL-13027已经在MDAnderson癌症中心完成了I期临床的剂量探索研究。

此外，Linperlisib外周T项目的美国临床研究由MDAnderson癌症中心外周T淋巴瘤领域的国际顶级专家SwaminathanIyer教授领衔，他此前的研究曾促成多个淋巴瘤药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前，Linperlisib单药在外周T的美国研究正在MDAnderson癌症中心稳步推进。同时，Linperlisib外周T适应症在中国的注册研究已经递交NDA，并获得优先审评。该研究结果也将在今年的ASH会议上口头报告。

美国德克萨斯州大学MDAnderson癌症中心是全球首屈一指的综合性癌症医疗机构，在肿瘤研究与治疗方面处于世界领先地位。璎黎药业与MDAnderson癌症中心的临床研究合作不断拓宽和纵深推进，合作还将充分利用MDAnderson癌症中心在转化医学研究方面的丰富经验，进行临床前肿瘤项目的转化医学研究，从而加速推动首创新药的开发，造福广大的癌症患者。