中国上海，2024年6月24日——专注前沿基因治疗领域的创新型企业信念医药集团（BeliefBioMed，BBM，下称“信念医药”）今日宣布，公司首款候选药物BBM-H901注射液在研究者发起的临床研究（IIT，NCT04135300）中用于治疗B型血友病成年患者出血的长期随访相关研究数据，于第32届国际血栓与止血学会大会（ISTH）以口头报告正式公布。本次大会目前正在泰国曼谷举行。

BBM-H901注射液由信念医药自主研发和生产，是一款携带优化人凝血因子Ⅸ（FIX）基因表达盒的重组腺相关病毒基因治疗药物。在此次大会，其相关展示内容如下：

背景：

本研究由中国医学科学院血液病医院发起，是一项单中心、单臂、探索性研究，旨在评估单次静脉输注BBM-H901注射液在中国B型血友病患者（FIX≤2%，年龄≥18岁）中的安全性和有效性。2019年10月至2021年1月，10例受试者成功入组并且完成BBM-H901注射液（5E12vg/kg）的单次输注治疗。其治疗后截止最后1例受试者访视1年的数据已于2022年5月发表在《柳叶刀-血液病学》上。此次ISTH大会主要公布这10例受试者在BBM-H901注射液输注后，长期随访3.0-4.5年的安全性及疗效数据。

结果：

10例受试者随访3.0-4.5年，中位时间为176周（153-235周）。所有受试者最后一次随访FIX活性的平均值（±SD）为43.17(±26.91)%（一期法Actin-FSL）。

在接受BBM-H901注射液治疗后，各时间点平均FIX活性＞30%（一期法Actin-FSL）。

长期随访3.0-4.5年期间，9例受试者FIX持续稳定较高表达，未发生出血事件，年化出血率（ABR）为0，且完全停止了外源性FIX产品的替代治疗。

研究期间，无死亡、无严重不良事件、无血栓栓塞事件、无FⅨ抑制物阳性的不良事件发生，长期随访期间无转氨酶异常的不良事件发生。

结论：

本研究显示，BBM-H901注射液安全性良好，载体衍生的FIX活性水平长期持续稳定表达，并可显著降低出血事件，极大减少B型血友病患者对外源性FIX产品（凝血酶原复合物、凝血因子IX）替代治疗的需求。

关于BBM-H901

BBM-H901注射液由信念医药自主研发和生产，以静脉给药的方式将人凝血因子IX基因导入B型血友病患者体内持续表达，提高并长期维持患者的凝血因子水平，用于预防B型血友病成年患者出血。该产品是国内首个获批进入注册临床试验的B型血友病的腺相关病毒（AAV）基因治疗药物，公司计划于今年递交其上市申请。2022年，BBM-H901注射液相关临床研究结果先后发表于国际权威期刊《柳叶刀-血液病学》和《新英格兰医学杂志》，同年被国家药监局药品审评中心纳入“突破性治疗品种”名单。

关于信念医药

信念医药集团公司（BeliefBioMedInc.），是一家集基因治疗产品研发、生产和临床应用为一体的高科技企业。公司致力于通过安全高效的病毒载体技术为严重遗传疾病和慢性疾病提供更加有效的创新性基因疗法。公司研发了数百种载体关键技术，包括HEK293细胞悬浮无血清培养工艺和全层析规模化纯化工艺，并建立了基因治疗药物商业化生产平台。公司在靶向不同组织的AAV新型衣壳、高效的转基因表达盒设计、先进的临床级载体制造工艺等领域进行了全面布局。同时还建立了丰富的研发管线，治疗领域覆盖血友病等未被满足临床需求的疾病，多个产品管线已经进入临床研究阶段或IND申报阶段。