近日，欧盟委员会（EC）与阿斯利康达成了一份协议，一旦后者针对COVID-19的潜在疫苗AZD1222被证明安全有效，EC同意购买3亿剂疫苗，并在此合同基础上可能选择代表欧盟成员国再购买1亿剂疫苗。

EC卫生和食品安全专员Stella Kyriakides表示：“经过几周的谈判，我们达成了首个针对候选疫苗的欧盟预购协议，感谢阿斯利康在这项重要协议上的建设性参与。安全有效的疫苗仍然是保护全球免受冠状病毒感染的最可靠的战略。”

这是继7月31日EC宣布与赛诺菲/葛兰素史克、8月13日与强生结束供应谈判的最新决定。强生以及赛诺菲/葛兰素史克正在与欧盟谈判，分别供应2亿剂和3亿剂疫苗。强生上周四表示，已经结束了试探性谈判，正在进入合同谈判阶段。强生的疫苗于7月启动1/2期临床，预计在9月启动3期临床试验；赛诺菲/葛兰素史克预计最快9月进入1/2期临床研究。

阿斯利康的候选疫苗是众多疫苗中进展最快的之一。AZD1222是一种重组腺病毒疫苗，基于非复制的、重组黑猩猩腺病毒的疫苗ChAdOx1的技术并进行了改造。在1/2期试验COV001/2中国，该疫苗的安全性和免疫原性取得了令人满意的结果，使95%的受试者对SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的抗体增加4倍。此外，疫苗在所有受试者中均诱导了一种T细胞反应，该反应在接种疫苗后两个月内保持不变，且在第14天就出现了峰值反应。目前，该疫苗已经进入大规模的2/3期临床试验阶段。如果成功，可能在2020年底开始交付。

代表欧盟27个成员国的EC于6月17日提出了一项欧洲战略，以加速研制、制造和部署针对COVID-19有效和安全的疫苗。作为对在特定时间内购买特定数量疫苗权利的回报，EC将以预先购买协议的形式为疫苗生产商提供部分前期费用，这些资金将被视为实际购买的疫苗的定金。一位欧盟高级官员表示，这些资金将是部分首付款，以确保疫苗研发的贷款，但实际购买费用将由每个欧盟国家在稍后阶段决定。

实际上，EC此举可能削弱世界卫生组织（WHO）领导的全球疫苗计划，及其他国家获得疫苗的可能性。在WHO和全球疫苗联盟GAVI的领导下，其正在根据一项单独的计划代表富裕国家和发展中国家购买疫苗。EC曾公开表示，其采购计划是对WHO的补充，但私下里却告诉欧盟国家，如果它们加入WHO的全球计划，可能会有法律问题。欧盟官员7月对路透社表示，EC敦促欧盟各国回避由世卫组织牵头的倡议，其认为这项倡议过于昂贵和缓慢。

据路透社报道，欧盟的双边协议反映了美国和其他富裕国家的举措，其中一些国家对WHO的倡议持批评态度，并进一步减少了在获得有效的COVID-19疫苗的竞争中可能存在的库存。而阿斯利康在一份声明中表示：“这项新协议将使所有欧盟成员国在流感大流行期间以公平的方式获得疫苗，且不产生任何利润。”