今日，礼来（Eli Lilly and Company），Vir Biotechnology和葛兰素史克（GSK）联合宣布，它们达成一项合作，在低风险的轻中度COVID-19患者中评估两种中和抗体疗法的组合。礼来已经扩展其正在进行的BLAZE-4试验，以评估bamlanivimab（LY-CoV555）与VIR-7831（也称为GSK4182136）构成的组合疗法的效果。新闻稿指出，这一独特的合作标志着首次将来自不同公司的中和抗体组合到一起，探索潜在的治疗结果。

Bamlanivimab是一种直接靶向新冠病毒刺突蛋白的中和抗体，旨在阻断病毒附着并进入人体细胞。Bamlanivimab由礼来和AbCellera合作开发，已经获得FDA紧急使用授权（EUA），用于治疗轻度至中度COVID-19患者，这些患者有进展至重度COVID-19和/或住院的高风险。

VIR-7831是一种具有双重作用机制的单克隆抗体。在临床前试验中，该抗体通过与SARS-CoV-1共享的新冠病毒上的一个表位结合，显示出中和新冠病毒的能力。该表位高度保守，这可能使逃逸突变体更难产生。而且对抗体的Fc端的修饰不但让它能够阻断病毒进入健康细胞，还能够激活免疫系统，具有清除受到感染的细胞的潜力。

“来自多个2期和3期临床试验的数据证明了bamlanivimab治疗和预防COVID-19的潜力。”礼来首席科学官兼礼来研究实验室总裁Daniel Skovronsky博士说，“由于新冠病毒预计会产生突变体，因此可能会需要新的治疗选择。在我们的研究中添加VIR-7831是致力于开发治疗当前和未来新冠病毒株的疗法的重要部分。”

Vir首席执行官George Scangos博士补充道：“随着病毒不断进化，我们与礼来和GSK一样都有这样的观点，即我们应该追求所有的可能性来帮助结束大流行，最大限度地挽救生命。这项试验是评估VIR-7831与bamlanivimab联用是否能够提供优于单药治疗的潜在获益的第一步。”