8月25日，腾盛博药宣布其新型严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2，引起COVID-19的病毒）单克隆中和抗体BRII-196/BRII-198联合疗法（以下简称“BRII-196/BRII-198联合疗法”）在837例疾病进展高风险的新冠肺炎（COVID-19）门诊患者中，与安慰剂相比，住院及死亡的复合终点降低78%，具有统计学显著性，相对危险度 (RR): 0.22 (95%置信区间: 0.05, 0.86)，P值<0.00001 (未调整，单侧检验)。在基于837名受试者部分随访的中期分析中，观察到住院（治疗组12例；安慰剂组45例）及死亡（治疗组1例；安慰剂组9例）人数均有下降。其他亚组分析可能进一步描述在症状出现后较早期（首发症状后5天内）使用BRII-196/BRII-198治疗相比更晚的（首发症状后6-10天）使用带来的临床获益，为制定真实世界治疗决策提供独到的见解。

2/3期ACTIV-2试验中的BRII-196/BRII-198试验组由美国国立卫生研究院（NIH）下属的美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）资助，对837位出现症状后10天内入组的疾病进展高风险的门诊患者（年龄≥ 60岁或任何年龄伴有其他疾病）进行评估。本研究独立的数据与安全监察委员会（DSMB）在预先设定的审查中完成了对约69%受试者的主要研究终点评估，在明确证明数据具有统计学显著性后，允许提前公布此研究结果，同时继续开展完整的研究随访。入组受试者会在治疗后28天内评估相较安慰剂，其住院和死亡的主要复合终点。

BRII-196/BRII-198试验组观察到的3级或以上不良事件（AE）发生频次较低，治疗组和安慰剂组数据分别为3.8%和13.4%，仅极少事件被认为与药物相关。两组均无与药物相关的严重不良事件（SAE）或死亡。并未发现严重输液反应。

此项研究完成后，将对ACTIV-2完整数据集进行全面分析，包含2021年1月至7月全球新型严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2 ）变异株快速出现期在美国、巴西、南非、墨西哥、阿根廷及菲律宾入组的患者。作为本研究的一部分，BRII-196/BRII-198联合疗法的临床有效性数据也将按病毒变异株的类型进行评估。目前的体外嵌合病毒实验检测数据表明，BRII-196/BRII-198联合疗法对广受关注的主要严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2 ）变异株保持中和活性，包括以下常见的病毒变异株：B.1.1.7（“阿尔法”，Alpha）、B.1.351（“贝塔”，Beta）、P.1（“伽马”，Gamma）、B.1.429（“伊普西龙”，Epsilon）、B.1.617.2（“德尔塔”，Delta）和C.37 (“拉姆达”，Lambda)。

目前一期及二期临床试验数据显示了BRII-196/BRII-198联合疗法良好的安全性和耐受性。腾盛博药于2020年初就携手清华大学和深圳市第三人民医院共同成立腾盛华创，以共同开发BRII-196和BRII-198新冠中和抗体。BRII-196/BRII-198联合疗法在中国的二期临床试验（NCT04787211）正在进行，并由中国工程院院士、广州医科大学附属第一医院国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山院士牵头。针对中国近期出现的由“德尔塔”（Delta）变异株引起的新冠病例，腾盛博药已与中国政府机构和医院开展合作，向广州、深圳、瑞丽、昆明、南京、扬州、张家界以及郑州提供BRII-196/BRII-198开展临床救治。

注：原文有删减