近日，国家医保局下发了关于委托开展《国家组织冠脉支架集中带量采购方案（征求意见稿）》 征求意见的函。这预示着高值耗材国家版集采即将开始。（国家医保局）
近日，国家药监局对2019年全国各级药监部门查处制售假劣药品情况进行了通报，通报显示，2019年全年共检查药品生产企业22342家次，药品批发企业35746家次，药品零售企业937648家次，责令停产停业1394户。（国家药监局） 3日，江苏省公共资源交易中心发布的《关于公布暂停挂网药品分类处理结果的通知》显示，多达5336个药品被暂停甚至撤销挂网。（江苏省公共资源交易中心） 日前，四川卫健委发布《关于启动2020年度二级和三级公立医院绩效考核有关工作的通知》，《通知》要求，有关医院按照国家公立医院绩效考核操作手册具体要求，按时登录公立医院绩效考核管理平台，在线填写相关数据及佐证资料，并由医院法人审核确认后上报。（四川省卫健委） 近日，诺华又因在美国境内给医生和患者提供非法回扣向美国司法部支付7.29亿美元和解金。（E药经理人） 近日，2药企注销药品生产许可证。分别为辽宁金丹药业有限公司、湖南泓春制药有限公司。其中，辽宁金丹药业两度被收回药品GMP证书。（蒲公英） 今日，吉利德宣布，欧盟委员会已授予Veklury（remdesivir，瑞德西韦）有条件上市许可，用于治疗新冠病毒感染引起的需要补充氧气的新冠肺炎成年和青少年患者。（药明康德） CDE最新公示，强生旗下杨森制药CD38单克隆抗体达雷妥尤单抗注射液，在中国提交两项新适应症上市申请。（药明康德） 日前，Acacia Pharma宣布，美国FDA批准该公司的Byfavo（remimazolam）上市，用于诱导和维持接受医疗程序（时长30分钟以内）的成人患者在医疗程序过程中的镇静。（药明康德） 杰特贝林近日宣布，欧盟委员会已批准Idelvion新的产品特性概要，其中包括了新的、扩展的剂量选择的信息。（生物谷） 4日，华北制药提交的1类新药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液上市申请获得CDE受理。（医药魔方） 日前，恒瑞医药提交的1类新药海曲泊帕乙醇胺片第2项适应症上市申请获得CDE受理。（医药魔方） 4日，石药集团子公司上海恩乐迈生物科技有限公司提交的1类新药ALMB-0168注射液临床申请获得CDE受理。（医药魔方）
