拜耳和专注于开发系统性淀粉样变性药物及诊断方法的临床阶段生物制药公司Attralus, Inc.(Attralus)近日宣布，双方已达成最终协议。

　　拜耳将收购AT-01(124-Iodine-evuzamitide)和AT-05(PAR-Peptide+technetium-99m)，这两种在研分子影像剂用于诊断心脏淀粉样变性。

　　“通过此次战略收购以及将新型分子示踪剂整合到研发管线，我们正在推进拜耳的创新战略。”拜耳集团管理委员会成员、拜耳处方药事业部全球总裁Stefan Oelrich表示，AT-01和AT-05经过精密设计，能够高精度地检测心脏淀粉样变性，从而实现及时干预并改善患者预后，突显了拜耳致力于攻克心血管疾病并满足重大未满足医疗需求的承诺。

　　此次收购的分子影像产品组合包括处于III期临床开发阶段的AT-01(124-Iodine-evuzamitide，一种PET示踪剂)和处于I期临床开发阶段的AT-05(PAR-Peptide+technetium-99m，一种SPECT示踪剂)，专注于心脏淀粉样变性的诊断。这些示踪剂的研发有望满足对系统性(尤其是心脏)淀粉样变性进行早期、精准诊断的迫切需求。心脏淀粉样变性是一种罕见且通常致命的心脏疾病，据估计全球约有40万人受其影响。目前，这些疾病常常被漏诊且难以检测。

　　“随着针对心脏淀粉样变性等治疗不足的疾病的新疗法不断涌现，在分子水平上精准检测和监测疾病变得日益重要，”拜耳影像诊断业务全球总裁Nelson Ambrogio表示，此次收购标志着拜耳正式进军诊断示踪剂领域。拜耳在核医学先进液体输送装置方面的研发管线和产品组合等医学影像领域拥有专长。在此基础上，此次收购将助力拜耳拓展在蓬勃发展的分子影像领域的决心。

　　资料显示，2024年，全球放射性诊断示踪剂市场规模约为30亿美元，预计未来几年将显著增长。

　　“很高兴与拜耳达成这项协议。拜耳在影像诊断领域的专长和全球布局将有助于加速AT-01和AT-05这两款新型系统性淀粉样变性诊断显像剂的研发和上市。”Attralus总裁Glen Firestone表示，尽管近年来系统性淀粉样变性治疗取得了进展，但大多数患者仍未确诊，或在病情发展到晚期才被确诊。相信这些泛淀粉样蛋白显像剂将有助于更早地诊断和治疗，从而改善患者的预后。Attralus将专注于推进其创新的泛淀粉样蛋白清除疗法。目前AT-02已进入II期临床开发阶段，下一代候选药物也处于临床前开发阶段。