10月14日，甘李药业宣布完成两项随机、多中心3期研究，研究将拟推出的甘李药业生物仿制药甘精胰岛素（GL-GLA）与参考生物制剂进行了比较。这两项研究分别针对1型（n=576）和2型（n=567）糖尿病受试者实施。
这两项为期26周的研究的主要目的，是采用预先指定的相似幅度评估GL-GLA和参考生物制剂之间治疗诱导（TI）免疫原性的等效性。次要目的则是评估疗效的等效性以及安全性。这两项研究均得出具有同等TI免疫原性的结论。不同群体之间的疗效估计值处于预先指定的相似幅度之内，并得出等效的结论。GL-GLA和参考生物制剂之间的安全性终点具有可比性。
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