4月18日,鱼跃医疗发布公告称,其全资子公司江苏普美康收到了国家药监局颁发的关于半自动体外除颤器产品(简称“AED”)的《医疗器械注册证》。

该产品可进行半自动体外除颤治疗,对于无反应、无呼吸且无正常脉膊的疑似心脏骤停病人,终止其心动过速和心室颤动症状。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训的合格人员在急救场合(如医疗、急救中心、公共场所)中使用。
*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。
4月18日,鱼跃医疗发布公告称,其全资子公司江苏普美康收到了国家药监局颁发的关于半自动体外除颤器产品(简称“AED”)的《医疗器械注册证》。

该产品可进行半自动体外除颤治疗,对于无反应、无呼吸且无正常脉膊的疑似心脏骤停病人,终止其心动过速和心室颤动症状。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训的合格人员在急救场合(如医疗、急救中心、公共场所)中使用。
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