4月18日，康拓医疗发布公告称，公司于近日取得国家药监局颁发的关于聚醚醚酮椎间融合器的第三类《医疗器械注册证》。

该产品与脊柱内固定产品配合使用，适用于颈椎（C2～C7）和胸腰椎（T1～S1）椎间融合术。供骨科手术时治疗脊柱椎间盘突出或退变、椎间隙变窄、腰椎假关节、复位不理想的退变性脊柱滑脱或峡部裂滑脱，用于颈椎、腰椎、腰骶段融合固定。

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